新基因MXRA7在眼发育及视觉系统中的功能研究

工具

查询更多基金项目 | 智能选刊推荐

该负责人其他项目

• 细菌鞭毛钩蛋白FlgE刺激免疫系统的分子机制研究及转化应用初探（国自然，王宜强，2015）
• 非酶类晶体蛋白在维持角膜的生理性透明状态和角膜变性疾病中的作用（国自然，王宜强，2009）
• 应用CpG ODN防治变态反应性结膜炎的实验研究（国自然，王宜强，2007）
• 人外周血及骨髓干细胞诱导分化的视网膜色素上皮细胞移植的实验研究（国自然，王宜强，2004）

苏州大学其他项目

• 转硫代谢—半胱氨酸信号轴障碍驱动小胶质细胞铁代谢紊乱及帕金森病病理进展的机制（国自然，胡丽芳，2026）
• Nrxn1α/Nlgn1介导伏隔核"星形胶质细胞-D2-MSNs"互作调控PD痛觉敏化的作用机制（国自然，毛成洁，2026）
• 非经典TCA循环介导的内源琥珀酸—富马酸生成促进缺血性白质损伤修复（国自然，肖国栋，2026）
• 靶向淋巴结DCs的纳米疫苗诱导免疫耐受治疗帕金森病的研究（国自然，郑青，2025）
• 导电量子点的表面化学智能设计及光伏性能研究（国自然，赵晨宇，2025）
• 面向大语言模型的非顺序性推理技术研究（国自然，肖义胜，2025）
• 基于动态多元共价有机框架的电化学生物传感器界面调控及多巴胺信号增强机制研究（国自然，程启阳，2025）
• 面向短视频有害内容治理的多模态隐式情感理解与编辑生成技术研究（国自然，王晶晶，2025）

眼遗传性疾病学科其他项目

• 钾离子通道基因KCNV2突变导致视锥变性的机制研究（国自然，李世迎，2019）
• 基于视网膜类器官与CRISPR/Cas9技术研究RPE65相关Leber先天性黑朦的发病机制（国自然，钟秀风，2019）
• 经玻璃体腔基因替代疗法联合抗凋亡基因疗法治疗LCA2及抗凋亡分子机制探索（国自然，庞继景，2019）
• 遗传分析鉴定的VAV2基因在开角型青光眼中的疾病机制研究（国自然，黄璐琳，2019）
• 构建IPO13基因敲除小型猪模型研究先天性小眼球发病机理及干预（国自然，金子兵，2019）
• Crb2b通过招募DLIC1调节视锥细胞极性、纤毛形成及发育的机制研究（国自然，付金玲，2019）
• 常染色体隐性遗传RP新致病基因鉴定及初步功能研究（国自然，张清炯，2019）
• 锌指蛋白 ZNF124在视网膜色素变性疾病中的功能研究（国自然，朱献军，2019）