ADIPOR1基因突变导致常显遗传视网膜色素变性的发病机制和基因编辑治疗研究

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该负责人其他项目

• RPGR基因编辑治疗研究（国自然，杨丽萍，2023）
• 新型脂肪酶ABHD16A上调lyso-PS招募并活化3型先天淋巴细胞促胃癌免疫逃逸和转移的机制研究（国自然，杨丽萍，2023）
• 有限域上指数和的L-函数和单位根L-函数（国自然，杨丽萍，2022）
• 碱性过硫酸盐氧化体系化学转化全氟烷酸前驱物的机制及应用研究（国自然，杨丽萍，2020）
• 基于FTO介导胎盘m6A甲基化修饰探讨孕期恐伤肾致胎损的分子机制（国自然，杨丽萍，2019）
• 大豆异黄酮对鲤糖脂代谢的作用机制（国自然，杨丽萍，2019）
• ADIPOR1基因突变导致常显遗传视网膜色素变性的发病机制和基因编辑治疗研究（国自然，杨丽萍，2018）
• 麦穗鱼入侵云南四大水系后的种群遗传结构及扩散模式（国自然，杨丽萍，2015）

北京大学其他项目

• 科学数据影响力的多维测度、生成机制与预测研究（国自然，刘智锋，2026）
• 文化遗产数据智能标注的人机知识互生机制研究（国自然，李文琦，2026）
• 大规模多模态考古文献数据化研究（国自然，位 通，2026）
• 供应不确定性（国自然，邱韫哲，2026）
• 量化光伏制造业中设备国产化和产业政策的贡献和互补效应——基于动态结构模型的研究（国自然，李法强，2026）
• 超级个体双情境“领地跃迁”多层驱动机制与成长路径研究（国自然，朱丽，2026）
• 健康老龄化背景下基于老年人健康结构的医疗资源需求预测研究（国自然，陆莹，2026）
• 生成式学习赋能的库存与风险约束对冲决策（国自然，韩锦晖，2026）

眼遗传性疾病学科其他项目

• 钾离子通道基因KCNV2突变导致视锥变性的机制研究（国自然，李世迎，2019）
• 基于视网膜类器官与CRISPR/Cas9技术研究RPE65相关Leber先天性黑朦的发病机制（国自然，钟秀风，2019）
• 经玻璃体腔基因替代疗法联合抗凋亡基因疗法治疗LCA2及抗凋亡分子机制探索（国自然，庞继景，2019）
• 遗传分析鉴定的VAV2基因在开角型青光眼中的疾病机制研究（国自然，黄璐琳，2019）
• 构建IPO13基因敲除小型猪模型研究先天性小眼球发病机理及干预（国自然，金子兵，2019）
• Crb2b通过招募DLIC1调节视锥细胞极性、纤毛形成及发育的机制研究（国自然，付金玲，2019）
• 常染色体隐性遗传RP新致病基因鉴定及初步功能研究（国自然，张清炯，2019）
• 锌指蛋白 ZNF124在视网膜色素变性疾病中的功能研究（国自然，朱献军，2019）