一家族性单基因遗传自身免疫病致病基因SOX13的发现及功能分析

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该负责人其他项目

• 一新的耳聋基因RGS12通过影响毛细胞参与耳聋发生的作用机制研究（国自然，刘奇迹，2022）
• SMEK1在减数分裂中的作用及其导致生精过程障碍的机制研究（国自然，刘奇迹，2020）
• 一个新的多发性骨骺发育不良致病基因SMOC2的鉴定及发病机制探讨（国自然，刘奇迹，2017）
• 一新的遗传性痉挛性截瘫致病基因SMEK1在疾病发生中的作用及分子病理机制研究（国自然，刘奇迹，2016）
• 系统性红斑狼疮新易感基因WDFY4在B细胞发育中的作用及其致病机制研究（国自然，刘奇迹，2014）
• miR-155在系统性红斑狼疮发生中的作用及表达调控机制（国自然，刘奇迹，2012）
• ETS-1基因导致系统性红斑狼疮易感的机制研究（国自然，刘奇迹，2010）
• 一新的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫大家系致病基因的定位候选克隆（国自然，刘奇迹，2007）

山东大学其他项目

• 基于旅游者时空行为规律的数字旅游空间生产与构建研究（国自然，黄潇婷，2025）
• 基于后期骨架重构策略的四类圆叶裸蒴苔二萜发散全合成研究（国自然，高宗旭，2025）
• E3泛素连接酶PUB4调控植物硝态氮信号转导的分子机理解析（国自然，韩超，2025）
• 功能增强型CAR-巨噬细胞体内重编程及其治疗肾癌机制研究（国自然，韩茂森，2025）
• 企业的跨国供应链风险：度量方法、经济效应与应对机制（国自然，钱先航，2025）
• 电活性糖基化超分子水凝胶的构建与性能研究（国自然，郝京诚，2025）
• 布尼亚病毒群多源异构数据整合与跨物种互作网络模型驱动的重症机制研究（国自然，郑学星，2025）
• 真实场景下蜱媒细菌类病原体高通量测序大数据的标准化获取、整合与致病机制解析（国自然，赵琳，2025）

自身免疫性疾病学科其他项目

• AQP4介导脑类淋巴循环功能异常参与自闭症发病机制的研究（国自然，张晓凡，2020）
• NDRG2缺失致脑糖原代谢异常在注意缺陷多动障碍发病中的作用及机制（国自然，李燕，2020）
• MDGA2介导突触功能障碍在自闭症中的作用机制及治疗干预（国自然，赵东栋，2020）
• Tourette综合征新易感基因ASH1L遗传学验证及其突变影响多巴胺代谢异常的机制研究（国自然，刘文淼，2020）
• ADHD持续注意的脑机制：静息态与任务态fMRI多中心研究（国自然，臧玉峰，2020）
• 儿童少年时期留守经历对个体端粒长度及情绪和行为相关障碍的影响（国自然，李晓晶，2020）
• 齿状回发育异常参与孤独症社交辨识行为障碍的神经环路机制（国自然，李俊，2020）
• 前扣带回皮质-背内侧纹状体通路在Shank3孤独症小鼠社交行为障碍的作用机制研究（国自然，王文挺，2020）