细胞顶底端极性基因罕见变异对人神经管畸形的致病性

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该负责人其他项目

• MARK2突变通过抑制神经元发育早期的WNT/β-catenin信号通路导致孤独症发生（国自然，陈晓丽，2023）
• ATP1B3负调控巨噬细胞NLRP3炎症小体在脓毒症中的作用机制研究（国自然，陈晓丽，2018）
• 携带者队列和iPS细胞系研究16p11.2微缺失的精神发育表型异质性（国自然，陈晓丽，2016）
• 探索16p11.2微缺失携带儿童发生精神心理发育异常的遗传基础（国自然，陈晓丽，2011）

首都儿科研究所其他项目

• HBoV1儿童气道类器官分离培养模型的建立及关键宿主因子的筛选与鉴定（国自然，德日，2025）
• IncF质粒介导新生儿肠外致病性大肠埃希菌ESBLs流行进化规律及传播机制研究（国自然，王亚娟，2025）
• 高产乙醇肺炎克雷伯菌通过UDP-P2Y6-CXCR2通路抑制中性粒细胞天然免疫引起肺炎的新机制研究（国自然，袁静，2023）
• MARK2突变通过抑制神经元发育早期的WNT/β-catenin信号通路导致孤独症发生（国自然，陈晓丽，2023）
• MRC1-BMP4介导肠道多细胞中枢切换参与短段型先天性巨结肠的机制研究（国自然，姜茜，2023）
• 组胺通过激活PAD4促进中性粒细胞NETs形成参与川崎病冠脉病变的机制研究（国自然，李晓惠，2023）
• 高产乙醇肺炎克雷伯菌通过IL-17和自噬途径引发肝损伤机制的研究（国自然，冯俊霞，2023）
• 全局性调控因子FNR调控高产乙醇肺炎克雷伯菌乙醇代谢途径的机制研究（国自然，范政，2022）

胚胎着床及早期胚胎发育异常学科其他项目

• 缺氧诱导隧道纳米管介导线粒体转移在子痫前期中的作用研究（国自然，徐霞，2020）
• 下丘脑室旁核小胶质细胞活化在子痫前期发病中的作用及机制研究（国自然，刘进军，2020）
• M1巨噬细胞来源的外泌体lncRNA FENDRR抑制滋养细胞侵袭迁移致不明原因复发性流产的机制研究（国自然，张静，2020）
• 妊娠期高血糖通过抑制AMPK活性导致胚胎神经元突起发育受损的作用和机制研究（国自然，纵海潮，2020）
• Vitamin D-miR126:保护子痫前期胎盘功能的新思路？（国自然，徐杰，2020）
• COPI介导的滋养细胞外泌体PPARγ分选装载机制及其对胎儿生长发育的调控作用（国自然，罗晓芳，2020）
• 母体高糖皮质激素促使胎盘线粒体功能异常参与子痫前期发生和发展的研究（国自然，黄岩，2020）
• 异常雌激素信号调控绒毛外滋养细胞分化在子痫前期血管重塑中的作用及机制研究（国自然，申永梅，2020）