CCNK基因变异通过调控组蛋白H4多巴胺修饰导致神经分化障碍的分子机制研究

工具

查询更多基金项目 | 智能选刊推荐

该负责人其他项目

• HPDL基因变异引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能缺陷导致线粒体病的机制研究（国自然，余永国，2020）
• CCNK基因变异通过CDK(12/13)/CCNK复合物导致智力障碍的分子机制研究（国自然，余永国，2018）
• ARID1B基因变异通过Wnt/β-catenin信号通路导致矮小的分子机制研究（国自然，余永国，2016）
• 中国肥胖儿童16p11.2基因组失衡热点的检测及临床与分子机制研究（国自然，余永国，2010）

上海交通大学其他项目

• 空间组学数据的三维重建方法及其在肿瘤微环境中的应用研究（国自然，龚禹桥，2025）
• 成骨细胞SOCS3失活通过PRMT1抑制H4组蛋白甲基化介导MSCs耗竭在颅骨发育畸形中的作用与机制研究（国自然，黄紫晗，2025）
• 精准掺杂增强纳米热点附近热输运（国自然，鲍华，2025）
• 复杂薄壁结构的等几何显式动力分析研究（国自然，魏小东，2025）
• 基于三周期极小曲面晶格冷却的航空发动机超高热流密度部件热管理设计方法、精密制造与性能评价（国自然，饶宇，2025）
• 机械互锁聚合物网络（国自然，颜徐州，2025）
• 太赫兹空天地一体化网络关键技术研究（国自然，韩充，2025）
• 太赫兹无线信道与通信（国自然，韩充，2025）

医学科学部学科其他项目

• [82674634·医学科学]（国自然，姚武，2026）
• [82607061·医学科学]（国自然，张彬艳，2026）
• [82601444·医学科学]（国自然，侯颖，2026）
• [82660816·医学科学]（国自然，佘振南，2026）
• [82660573·医学科学]（国自然，杨茜媚，2026）
• [82671540·医学科学]（国自然，沈富毅，2026）
• [82602989·医学科学]（国自然，宋玉洁，2026）
• [82674655·医学科学]（国自然，李星，2026）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• The Lancet（IF 109.000，JCR Q1）
• The New England Journal of Medicine（IF 84.500，JCR Q1）
• Journal of the American Medical Association（IF 65.400，JCR Q1）
• Nature Medicine（IF 52.500，JCR Q1）
• Nature Reviews Bioengineering（IF 42.700，JCR Q1）