ARID1B基因变异通过Wnt/β-catenin信号通路导致矮小的分子机制研究

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该负责人其他项目

• CCNK基因变异通过调控组蛋白H4多巴胺修饰导致神经分化障碍的分子机制研究（国自然，余永国，2022）
• HPDL基因变异引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能缺陷导致线粒体病的机制研究（国自然，余永国，2020）
• CCNK基因变异通过CDK(12/13)/CCNK复合物导致智力障碍的分子机制研究（国自然，余永国，2018）
• 中国肥胖儿童16p11.2基因组失衡热点的检测及临床与分子机制研究（国自然，余永国，2010）

上海交通大学其他项目

• 空间组学数据的三维重建方法及其在肿瘤微环境中的应用研究（国自然，龚禹桥，2025）
• 成骨细胞SOCS3失活通过PRMT1抑制H4组蛋白甲基化介导MSCs耗竭在颅骨发育畸形中的作用与机制研究（国自然，黄紫晗，2025）
• 精准掺杂增强纳米热点附近热输运（国自然，鲍华，2025）
• 复杂薄壁结构的等几何显式动力分析研究（国自然，魏小东，2025）
• 基于三周期极小曲面晶格冷却的航空发动机超高热流密度部件热管理设计方法、精密制造与性能评价（国自然，饶宇，2025）
• 机械互锁聚合物网络（国自然，颜徐州，2025）
• 太赫兹空天地一体化网络关键技术研究（国自然，韩充，2025）
• 太赫兹无线信道与通信（国自然，韩充，2025）

遗传性代谢缺陷学科其他项目

• 肠道Prevotella菌介导的血脑屏障破坏在苯丙酮尿症神经损伤中的机制研究及其临床诊断价值（国自然，沈楠，2019）
• 铁离子过载在经典的同型半胱氨酸血症中诱导肝脏损伤的作用及机制研究（国自然，周玉付，2018）
• CCNK基因变异通过CDK(12/13)/CCNK复合物导致智力障碍的分子机制研究（国自然，余永国，2018）
• 艾杜糖2-硫酸酯酶的Man6P非依赖转运机制的研究（国自然，朱莉思，2018）
• CPS1缺陷型尿素循环障碍高氨血症体外疾病模型的建立及其基因修复的研究（国自然，脱颖，2018）
• β-catenin通过抑制Npc1泛素化降解调控C1型尼曼匹克病胆固醇代谢的作用和机制研究（国自然，杜江，2018）
• 新型药物PTC124分别在细胞和动物模型上对苯丙酮尿症致病基因PAH无义突变的矫正研究（国自然，王晓华，2018）
• CaMKⅡ介导内质网应激通路促X-连锁肾上腺脑白质营养不良（X-ALD）发生的机制研究（国自然，江敏妍，2018）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Nature Genetics（IF 25.500，JCR Q1）
• Genes & Development（IF 7.400，JCR Q1）
• Environmental Microbiome（IF 6.200，JCR Q1）
• npj Genomic Medicine（IF 5.300，JCR Q1）
• Epigenetics & Chromatin（IF 4.400，JCR Q1）