一个汉族人先天性小眼球家系致病基因的精细定位与克隆

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该负责人其他项目

• 神经肽Substance P调控HSV-1在三叉神经节内潜伏复发的分子机制研究（国自然，谢立信，2015）
• 真菌性角膜炎的主要发病机制及其防治的基础研究（国自然，谢立信，2006）
• 单纯疱疹病毒Ⅰ型在角膜内潜伏感染的分子生物学研究（国自然，谢立信，1994）
• 人角膜细胞体外培养及对HSV-I感染敏感性的研究（国自然，谢立信，1990）
• 人三叉神经节细胞体外培养及对HSV-1敏感性的研究（国自然，谢立信，1989）

山东第一医科大学其他项目

• 脂代谢紊乱的发病机制与干预策略（国自然，宋勇峰，2025）
• ApoE基因型通过LDLR/cAMP/PKA轴调控胶质淋巴系统和认知功能的研究（国自然，王永祥，2025）
• TFAM乳酸化修饰在糖尿病肾小管上皮损伤中的作用（国自然，完强，2023）
• 基于单细胞测序技术探讨IRF9在糖尿病肾病足细胞线粒体途径凋亡中的作用及机制（国自然，王荣，2023）
• FNDC3B通过WFS1调控内质网应激抑制肝细胞衰老减缓肝纤维化的作用研究（国自然，朱强，2023）
• CD36在腹主动脉瘤发生发展中的作用及机制研究（国自然，李刚，2023）
• 外泌体介导的巨噬细胞功能改变在长期有氧运动减轻AS进程中的作用及机制（国自然，宋国华，2023）
• 靶向HIF-1α调控IFN-γ-STAT1/HIF1α-glycolysis信号轴抑制重症H1N1感染诱导的急性肺脏和胸腺免疫病理损伤（国自然，刘波，2023）

眼遗传性疾病学科其他项目

• 钾离子通道基因KCNV2突变导致视锥变性的机制研究（国自然，李世迎，2019）
• 基于视网膜类器官与CRISPR/Cas9技术研究RPE65相关Leber先天性黑朦的发病机制（国自然，钟秀风，2019）
• 经玻璃体腔基因替代疗法联合抗凋亡基因疗法治疗LCA2及抗凋亡分子机制探索（国自然，庞继景，2019）
• 遗传分析鉴定的VAV2基因在开角型青光眼中的疾病机制研究（国自然，黄璐琳，2019）
• 构建IPO13基因敲除小型猪模型研究先天性小眼球发病机理及干预（国自然，金子兵，2019）
• Crb2b通过招募DLIC1调节视锥细胞极性、纤毛形成及发育的机制研究（国自然，付金玲，2019）
• 常染色体隐性遗传RP新致病基因鉴定及初步功能研究（国自然，张清炯，2019）
• 锌指蛋白 ZNF124在视网膜色素变性疾病中的功能研究（国自然，朱献军，2019）