MYC相关锌指蛋白调节HbF表达的分子机制及其对β地中海贫血表型修饰的研究

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该负责人其他项目

• NRF2调控铁死亡在β地中海贫血发生发展中的作用及分子机制（国自然，孙筱放，2018）
• 利用iPS技术治疗β-地中海贫血关键问题的研究（国自然，孙筱放，2011）
• hES及hiPS X染色体倾斜性失活与基因组失衡关联研究（国自然，孙筱放，2011）
• 人类孤雌与受精卵来源的胚胎干细胞表观遗传稳定性相关研究（国自然，孙筱放，2008）

广州医科大学其他项目

• 男性生殖系统遗传性疾病（国自然，刘超，2025）
• 循环外泌体miR-193a-5p在免疫相关性肺炎诊断中的作用及机制研究（国自然，周承志，2025）
• AKK通过抑制M1型巨噬细胞糖酵解改善炎症性肠病中抗TNF-α单抗治疗原发无应答的机制研究（国自然，彭亮，2025）
• BCAA激活杯状细胞招募促炎型巨噬细胞加重克罗恩病肠道炎症的作用及机制研究（国自然，王斯琪，2025）
• HTRA1/ACVR2A信号通路调节滋养层细胞侵袭和迁移在早发型子痫前期发生中的作用机制研究（国自然，贺芳，2025）
• 具有酶活性和免疫激活功能的纳米复合材料的原位构筑及其肿瘤放疗增敏的研究（国自然，谭美玲，2023）
• 可打印的个性化黑磷/5-FU药物递送系统用于皮肤癌的光热-化疗协同治疗研究（国自然，邵俊东，2023）
• 多孔复合结构的单原子纳米酶用于热休克蛋白沉默诱导的温和光热治疗（国自然，侯智尧，2023）

人类遗传学学科其他项目

• SMEK1在减数分裂中的作用及其导致生精过程障碍的机制研究（国自然，刘奇迹，2020）
• DOCK1基因参与核仁调控的新功能研究（国自然，胡卫红，2020）
• NTCP纯合性突变个体的维生素D代谢研究（国自然，刘瑞虹，2020）
• 寡基因突变组合导致苗勒管发育异常的遗传机制（国自然，汪凌波，2020）
• PRDM15在自闭症中的致病机制研究（国自然，王彦，2020）
• 自闭症隐性遗传基因的鉴定及PPP1R3F基因的致病机制研究（国自然，李津臣，2020）
• 早发精神分裂症基因组罕见变异的鉴定与致病机制研究（国自然，管丽丽，2020）
• 母系遗传性肥厚型心肌病的线粒体拯救和细胞功能恢复的机制研究（国自然，严庆丰，2020）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Journal of Paleolithic Archaeology（IF 2.500，JCR Q1）
• JOURNAL OF WORLD PREHISTORY（IF 2.500，JCR Q1）
• Sociology Lens（IF 0.600，JCR Q1）
• Etudes Inuit Studies（IF 0.300，JCR Q4）
• Studia Ethnologica Croatica（IF 0.200，JCR Q4）