TINCR通过HuR和CeRNA双重作用上调EGFR表达促进乳腺癌细胞转移机制研究

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该负责人其他项目

• NAT10通过aC4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
• NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
• 长链非编码RNA EGOT通过招募hnRNPH1促进pre-SUMF1选择性剪切提高乳腺癌细胞对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2020）
• 长链非编码RNA EGOT通过HuR/ITPR1促进乳腺癌细胞自噬的机制研究（国自然，许守平，2016）

哈尔滨医科大学其他项目

• 肝脏缺血再灌注损伤（国自然，麻勇，2025）
• PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究（国自然，杜松涛，2024）
• 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究（国自然，李爽，2024）
• 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究（国自然，时佳琪，2024）
• ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究（国自然，徐京京，2024）
• CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究（国自然，苗素生，2024）
• NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
• 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究（国自然，李伟，2024）

乳腺肿瘤学科其他项目

• E3泛素链接酶TRIM69在乳腺癌中的作用及分子机制研究（国自然，李琴山，2019）
• TRIM47基因扩增促进TNBC发生发展的分子机制研究（国自然，吴自勍，2019）
• 肿瘤相关巨噬细胞分泌细胞因子激活mTOR通路与拉帕替尼耐药的机制研究（国自然，赵菁华，2019）
• SGK3 通过调控氧化应激促进乳腺肿瘤发生发展的作用与机制研究（国自然，刘丕旭，2019）
• 转录因子YB-1与PD-L1正反馈互作促进乳腺癌转移的机制研究（国自然，杨帆，2019）
• 三阴性乳腺癌细胞中ERβ作为AR功能调控的“分子开关”的机制研究（国自然，管晓翔，2019）
• SREBF2-AS1调控SREBF2和胆固醇合成代谢在乳腺癌中作用及机制研究（国自然，洪宏海，2019）
• 抑制Rho/ROCK调控p27逆转乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药的机制研究（国自然，杨成成，2019）