| 项目负责人 | 许守平 |
| 依托单位 | 哈尔滨医科大学 |
| 立项年份 | 2020 |
| 学科分类 | 影像医学与生物医学工程 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 项目状态 | 已立项 |
| 资助金额 | ¥55.0万 |
| 批准号 | 82072904 |
工具
该负责人其他项目
- NAT10通过aC4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
- NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
- TINCR通过HuR和CeRNA双重作用上调EGFR表达促进乳腺癌细胞转移机制研究（国自然，许守平，2018）
- 长链非编码RNA EGOT通过HuR/ITPR1促进乳腺癌细胞自噬的机制研究（国自然，许守平，2016）
哈尔滨医科大学其他项目
- 肝脏缺血再灌注损伤（国自然，麻勇，2025）
- PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究（国自然，杜松涛，2024）
- 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究（国自然，李爽，2024）
- 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究（国自然，时佳琪，2024）
- ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究（国自然，徐京京，2024）
- CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究（国自然，苗素生，2024）
- NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
- 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究（国自然，李伟，2024）
影像医学与生物医学工程学科其他项目
- LncRNA ZNFX1-AS1上m6A修饰通过ceRNA机制影响结直肠癌EMT进程的研究（国自然，石亮亮，2020）
- DNA修复缺陷通过R-loop/STRs结构影响肺癌新生抗原质量的机制研究（国自然，李梦侠，2020）
- lncRNA CRNDE抑制细胞焦亡信号通路促进结肠癌耐药的机制研究（国自然，韩鹏，2020）
- IGFBP2通过M2型肿瘤相关巨噬细胞来源外泌体介导胰腺癌白蛋白紫杉醇耐药的机制研究（国自然，高松，2020）
- LC3b高表达管腔干细胞在前列腺再生和AR非依赖型肿瘤发生与发展的作用研究（国自然，蔡志伟，2020）
- HNF4α-lncRNA BC200正反馈环路促浸润性黏液型肺腺癌生长和转移的作用及机制研究（国自然，占艳艳，2020）
- ACOT7与“USP39-GPX4信号轴”协同调节“脂质代谢-铁死亡”稳态影响甲状腺未分化癌发生发展的机制研究（国自然，王宇，2020）
- 新型T细胞亚群Th9介导的抗骨肉瘤免疫效应及其机制研究（国自然，叶招明，2020）