Kallmann综合症的遗传学研究

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该负责人其他项目

• 孤独症易感基因POGZ与昼夜节律相互调控机制研究（国自然，李家大，2023）
• Prader-Willi综合征蛋白Necdin调节昼夜节律的分子机制研究（国自然，李家大，2019）
• 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的致病机制研究（国自然，李家大，2018）
• 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的致病机制研究（国自然，李家大，2017）
• 近日节律的调节机制研究（国自然，李家大，2013）
• PK2作为一种新的抗抑郁药靶分子的研究（国自然，李家大，2009）

中南大学其他项目

• 数字经济时代的资源环境管理理论与应用AI（国自然，陈晓红，2026）
• 慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）早期预警的病原微生物高通量测序标准化体系构建及其“病原-宿主-临床”多模态整合研究（国自然，项忠元，2025）
• 分数阶微分方程解的存在性及性态研究（国自然，陈海波，2025）
• 3D打印siR-NR003923慢病毒@ZIF-8@SerMA光固化水凝胶抑制滤过道瘢痕形成的作用与机制研究（国自然，赵阳，2025）
• 价格-信息互动视角下农村居民用能质量提升行为驱动机制与政策组合设计研究（国自然，贺姝峒，2025）
• 生物启发有机-无机共聚行为调控的水泥基材料强韧化（国自然，谢宗霖，2025）
• 高电压锌离子电池的氢键/配位限域凝胶电解质构筑及调控机制（国自然，蔡珊，2025）
• 高速铁路轨道-桥梁系统地震灾变风险协同防控理论与技术研究（国自然，蒋丽忠，2025）

男性生殖系统遗传性疾病学科其他项目

• 睾丸特异表达蛋白SPDYE4在精子顶体形成中的功能和机制研究（国自然，杨晓玉，2019）
• ADGRG2基因变异导致先天性输精管缺如的分子遗传机制研究（国自然，李宏军，2018）
• hsa_circ_0008822/miR-483-3p/Piwil1参与特发性非梗阻无精症的机制研究（国自然，宋宁宏，2018）
• 男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的病因研究（国自然，伍学焱，2017）
• 利用少弱精症特异hESC研究关键基因对精子发生的影响及作用机制（国自然，覃莲菊，2016）
• REGγ通过调控P53对雄性生殖发育中的作用及分子机制研究（国自然，许云飞，2016）
• 先天性输精管缺如的全基因组拷贝数变异研究（国自然，李宏军，2016）
• X染色体连锁miR-507遗传变异在精子生成障碍中的作用及其机制（国自然，季娟，2016）