先天性巨结肠患者SEMA3C/D基因功能失活突变影响肠神经系统发育的细胞和分子机制

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该负责人其他项目

• MRC1-BMP4介导肠道多细胞中枢切换参与短段型先天性巨结肠的机制研究（国自然，姜茜，2023）
• 炎症因子Galectin-3抑制胰岛素分泌作用及机制研究（国自然，姜茜，2021）
• 从基因、组织水平的相互作用探究先天性巨结肠患者症状差异的分子机制（国自然，姜茜，2020）
• RET基因新发突变和体细胞突变在先天性巨结肠的致病作用及机制研究（国自然，姜茜，2018）
• π-π堆积效应对碳纳米管/聚酰亚胺复合材料界面结构与性能的调控机理研究（国自然，姜茜，2017）
• RET基因新发突变和体细胞突变在先天性巨结肠的致病作用及机制研究（国自然，姜茜，2017）

首都儿科研究所其他项目

• HBoV1儿童气道类器官分离培养模型的建立及关键宿主因子的筛选与鉴定（国自然，德日，2025）
• IncF质粒介导新生儿肠外致病性大肠埃希菌ESBLs流行进化规律及传播机制研究（国自然，王亚娟，2025）
• 高产乙醇肺炎克雷伯菌通过UDP-P2Y6-CXCR2通路抑制中性粒细胞天然免疫引起肺炎的新机制研究（国自然，袁静，2023）
• MARK2突变通过抑制神经元发育早期的WNT/β-catenin信号通路导致孤独症发生（国自然，陈晓丽，2023）
• MRC1-BMP4介导肠道多细胞中枢切换参与短段型先天性巨结肠的机制研究（国自然，姜茜，2023）
• 组胺通过激活PAD4促进中性粒细胞NETs形成参与川崎病冠脉病变的机制研究（国自然，李晓惠，2023）
• 高产乙醇肺炎克雷伯菌通过IL-17和自噬途径引发肝损伤机制的研究（国自然，冯俊霞，2023）
• 全局性调控因子FNR调控高产乙醇肺炎克雷伯菌乙醇代谢途径的机制研究（国自然，范政，2022）

消化系统发育异常学科其他项目

• HOXB13调控骶神经嵴细胞发育与迁移的作用机理及在先天性巨结肠发生中的分子机制（国自然，宋武，2020）
• 沙利度胺介导HIF-1α/EGFL6通路泛素化阻断小肠血管畸形所致难治性出血的机制研究（国自然，戈之铮，2020）
• Ferroptosis在门脉高压性胃病中的作用及NF-κBp65/BECN1对其调控的机制（国自然，吴斌，2020）
• 爬行脂肪巨噬细胞M2极化诱导周细胞转分化在克罗恩病相关肠纤维化中的作用及机制研究（国自然，谢芳，2020）
• 微流控制备多功能载药微球促进生物补片修复腹壁缺损的研究（国自然，赵鑫，2020）
• 肠道菌群SCFAs通过活化ILC3改善胰岛素抵抗在胃旁路手术治疗2型糖尿病中的机制研究（国自然，任亦星，2020）
• novel_circ_008138/rno-miR-374-3p/SFRP4调控Wnt信号通路参与先天性肛门直肠畸形发生的分子机制研究（国自然，白玉作，2020）
• 干细胞糖代谢重编程在分泌蛋白OPN调控肝脏再生中的机制研究（国自然，董伟，2020）