RET基因新发突变和体细胞突变在先天性巨结肠的致病作用及机制研究

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该负责人其他项目

• MRC1-BMP4介导肠道多细胞中枢切换参与短段型先天性巨结肠的机制研究（国自然，姜茜，2023）
• 炎症因子Galectin-3抑制胰岛素分泌作用及机制研究（国自然，姜茜，2021）
• 从基因、组织水平的相互作用探究先天性巨结肠患者症状差异的分子机制（国自然，姜茜，2020）
• π-π堆积效应对碳纳米管/聚酰亚胺复合材料界面结构与性能的调控机理研究（国自然，姜茜，2017）
• RET基因新发突变和体细胞突变在先天性巨结肠的致病作用及机制研究（国自然，姜茜，2017）
• 先天性巨结肠患者SEMA3C/D基因功能失活突变影响肠神经系统发育的细胞和分子机制（国自然，姜茜，2013）

首都儿科研究所其他项目

• HBoV1儿童气道类器官分离培养模型的建立及关键宿主因子的筛选与鉴定（国自然，德日，2025）
• IncF质粒介导新生儿肠外致病性大肠埃希菌ESBLs流行进化规律及传播机制研究（国自然，王亚娟，2025）
• 高产乙醇肺炎克雷伯菌通过UDP-P2Y6-CXCR2通路抑制中性粒细胞天然免疫引起肺炎的新机制研究（国自然，袁静，2023）
• MARK2突变通过抑制神经元发育早期的WNT/β-catenin信号通路导致孤独症发生（国自然，陈晓丽，2023）
• MRC1-BMP4介导肠道多细胞中枢切换参与短段型先天性巨结肠的机制研究（国自然，姜茜，2023）
• 组胺通过激活PAD4促进中性粒细胞NETs形成参与川崎病冠脉病变的机制研究（国自然，李晓惠，2023）
• 高产乙醇肺炎克雷伯菌通过IL-17和自噬途径引发肝损伤机制的研究（国自然，冯俊霞，2023）
• 全局性调控因子FNR调控高产乙醇肺炎克雷伯菌乙醇代谢途径的机制研究（国自然，范政，2022）

医学科学部学科其他项目

• [82674634·医学科学]（国自然，姚武，2026）
• [82607061·医学科学]（国自然，张彬艳，2026）
• [82601444·医学科学]（国自然，侯颖，2026）
• [82660816·医学科学]（国自然，佘振南，2026）
• [82660573·医学科学]（国自然，杨茜媚，2026）
• [82671540·医学科学]（国自然，沈富毅，2026）
• [82602989·医学科学]（国自然，宋玉洁，2026）
• [82674655·医学科学]（国自然，李星，2026）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• The Lancet（IF 109.000，JCR Q1）
• The New England Journal of Medicine（IF 84.500，JCR Q1）
• Journal of the American Medical Association（IF 65.400，JCR Q1）
• Nature Medicine（IF 52.500，JCR Q1）
• Nature Reviews Bioengineering（IF 42.700，JCR Q1）