应用斑马鱼模型研究CERKL突变引起视网膜变性的分子机制

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该负责人其他项目

• Mettl16调控斑马鱼胚胎HSPCs从静息态向激活态转变的机制研究（国自然，刘木根，2022）
• 剪接因子prpf31功能及其突变引起视网膜色素变性和眼发育异常的分子机制（国自然，刘木根，2018）
• 视网膜色素变性斑马鱼模型研究（国自然，刘木根，2016）
• HSF4功能与白内障发病的分子机制研究（国自然，刘木根，2012）
• BCAS2功能与白内障致病机制（国自然，刘木根，2010）
• 一个新的mRNA-like非编码RNA功能研究（国自然，刘木根，2008）
• 一个新的DSAP致病基因的定位和分子克隆（国自然，刘木根，2005）
• 染色体8q22.3一个KTS相关新基因的克隆与功能分析（国自然，刘木根，2004）

华中科技大学其他项目

• “交通—生产”双网络框架下市场一体化延链补链效应的实证检验与量化评估（国自然，马明会，2026）
• 基于共同富裕的中国气候政策居民分配效应研究（国自然，王班班，2026）
• “多代共育”下农村家庭补贴的儿童健康效应研究：基于代际资源分配视角（国自然，杨金阳，2026）
• 投资者收益外推与管理层业绩预告应对策略：测度、机制与资本市场后果（国自然，李卓，2026）
• 肿瘤源性SPON2介导微环境乳酸穿梭驱动前列腺癌乳酸化重塑与进展的机制研究（国自然，王亚楠（博士后），2026）
• 背侧海马PDGF-BB/PDGFRβ信号调AKAP1介导的线粒体功能在围绝经期认知障碍中的机制研究（国自然，李厚红，2026）
• 基于微环境-稳定性构效关系的抗体偶联药物靶联位点筛选新方法研究（国自然，齐美玲，2026）
• NSUN2介导UCP2mRNA的m5C修饰调节Asp-ROS轴在卵巢衰老中的机制研究（国自然，刘宇，2026）

遗传与变异学科其他项目

• 甘肃省特有少数民族遗传性耳聋家系分子病因学及功能研究（国自然，徐百成，2019）
• 2019年度NSFC-FDCT精准医疗学术研讨会（国自然，徐湘民，2019）
• 常染色体显性视神经萎缩相关致病基因OPA1的遗传矫正和视觉功能重建（国自然，管敏鑫，2019）
• SSUH2基因调节牙齿发育及矿化的作用机制研究（国自然，熊符，2019）
• 云南主要少数民族非综合症型先天性心脏病遗传病因筛查及鉴定（国自然，骆志玲，2019）
• CUL4B在小鼠卵母细胞和早期胚胎发育过程中的作用及分子机制研究（国自然，蒋百春，2019）
• 染色体22q13.2区域在精神分裂症中的遗传机制研究和致病机理初探（国自然，霍永霞，2019）
• 线粒体基因变异和功能异常参与阿尔茨海默病发生的遗传机制（国自然，毕蕊，2019）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Nature Genetics（IF 25.500，JCR Q1）
• Genes & Development（IF 7.400，JCR Q1）
• Environmental Microbiome（IF 6.200，JCR Q1）
• npj Genomic Medicine（IF 5.300，JCR Q1）
• Epigenetics & Chromatin（IF 4.400，JCR Q1）